【摘 要】
：
目的 比较经耻骨后和闭孔入路经阴道尿道中段无张力悬吊术治疗女性压力性尿失禁的临床效果和并发症.方法 应用经阴道尿道中段无张力悬吊术治疗女性压力性尿失禁患者134例,根据手术入路的不同分为两组:耻骨后组(32例)和闭孔组(102例).对两组的手术时间、失血量、治愈率和有效率以及术后并发症进行比较.结果 耻骨后组和闭孔组的手术时间分别为(24±6)min和(22±5)min,术中失血量分别为(45±2
【机 构】
：
450052,郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052,郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052,郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052,郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052,郑州人民医
论文部分内容阅读
目的 比较经耻骨后和闭孔入路经阴道尿道中段无张力悬吊术治疗女性压力性尿失禁的临床效果和并发症.方法 应用经阴道尿道中段无张力悬吊术治疗女性压力性尿失禁患者134例,根据手术入路的不同分为两组:耻骨后组(32例)和闭孔组(102例).对两组的手术时间、失血量、治愈率和有效率以及术后并发症进行比较.结果 耻骨后组和闭孔组的手术时间分别为(24±6)min和(22±5)min,术中失血量分别为(45±27)ml和(54±23)ml,治愈率分别为81.25%和78.43%,有效率分别为96.88%和98.04%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组术后并发症的发生率分别为:新发尿急6.25%和5.88%,排尿困难:3.13%和2.94%,膀胱损伤:3.13%和0%,阴道损伤:0%和2.94%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后腹股沟疼痛的发生率分别为3.13%和20.59%,两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 耻骨后入路和闭孔入路尿道中段悬吊术均是治疗女性SUI的有效术式。
其他文献
目的 观察肿瘤坏死因子(TNF)联合肝脏肿瘤动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗肝脏肿瘤的疗效以及对外周TNF-β的mRNA的表达影响.方法 将肝细胞癌(HCC)患者分为2组,单纯TACE治疗者48例为对照组,联合重组人TNF治疗者30例为实验组.通过肝脏增强CT测量比较肿瘤体积大小.应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血液中TNF-β的mRNA的表达,半定量比较两组之间TNF-β表达水平的
目的 观察和探讨腺病毒介导降钙素基因相关肽(CGRP)体外转染对大鼠同种异体肺移植物缺血再灌注损伤(IRI)的影响.方法 SD大鼠建立同种异体左肺移植模型.设立假手术对照组(A组)、空白对照组(B组)、空载体对照组(C组)和基因转染组(D组).D组供肺体外转染增强型绿色荧光蛋白标记降钙素基因相关肽重组腺病毒载体(Ad5-CGRP-EGFP),颗粒滴度为3.2×109vp/ml.供肺保存6 h行左肺
目的 探讨骨性关节炎各组织成分中细胞冈子、金属基质蛋白酶等炎性物质表达水平与疾病的关系.方法 获取行OA组关节置换及创伤性股骨颈骨折组患者手术时的软骨、滑膜组织和软骨下骨,苏木素-伊红(HE)染色行软骨下骨组织形态计量分析,应用放射免疫测定肿瘤坏死因子(TNF)-α与门细胞介素(IL)-1β,以酶联免疫吸附试验(ELISA)测金属基质蛋白酶(MMP)-9蛋白表达水平,并将两组结果进行t检验,软骨下
目的 通过比较结肠腺癌与正常结肠黏膜的蛋白质组表达差异,寻找结肠腺痛相关的蛋白质.方法 运用蛋白质组学技术,对8例结肠腺癌组织和8例正常结肠黏膜组织进行胶内差异双向电泳(2-D),选择差异表达超过2倍的蛋白质进行MALDI-TOF/TOF质谱分析和生物学信息分析,并对结肠癌组织中表达下调的蛋白SM22进行Western blot验证.结果 成功建立结肠腺癌和正常结肠黏膜的双向凝胶电泳图谱,结肠腺癌
目前人类颅内动脉瘤介入治疗面临复发和弹簧圈压缩等一些问题,对这些问题的研究需要建立类似人类颅内动脉瘤组织学和血液动力学的实验动物动脉瘤模型[1].以往广泛应用的动脉瘤模型制作方法是缝合静脉袋到动脉侧壁或分支部,这种动脉瘤模型部位和大小可以控制,重复性好,已有许多学者用其进行血管内治疗的研究.但该模型与人颅内动脉瘤在组织学上差异很大,难以自发破裂,缝合处有瘢痕形成,能诱发瘤内血栓形成.Martin等
外科实验研究的内容一般是针对临床实践中所面临的问题进行探索,血管外科实验研究也同样遵循这个基本原则.实验外科并非简单的藉助动物实验方法进行研究的范畴,而是利用科学方法、科学手段和科学的思维方式直接或间接对人体疾病的发病机制、病程演变和转归以及预防和治疗进行探索和研究.以下就血管外科实验研究现在主要的热点问题探讨如下。
目的 观察靶向中期因子反义寡核苷酸的体内抗肿瘤效应。方法构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型48只，随机分6组，生理盐水对照组，MK—AS（每日25、50、100mg／kg）组，MK-Sen（每日50mg／kg）组和5-Fu（每日10mg／kg）组，放免法检测血清AFP浓度，Westernblot检测组织MK、p53、bax、bcl-2和Caspase-3蛋白水平。结果（1）与生理盐水对照组比较，MK—A
目的 观察几丁糖对人成纤维细胞蛋白质表达谱的影响.方法 取第5代人成纤维细胞,实验组用含1 g/L几丁糖的培养液作用24 h,对照组仪用培养液培养24 h.分别提取实验组和对照组的成纤维细胞总蛋白,用双向凝胶电泳进行分离,银染后进行图像分析,识别有表达差异的蛋白质点;用基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱技术鉴定部分差异蛋白质点.结果 实验组和对照组有43个差异蛋白质点,其中17个点在实验组中表达
目的 探讨Notch1参与胃癌SGC7901／DDP细胞株顺铂耐药的机制。方法应用Notch1通路抑制剂MW167抑制Notch1在敏感株SGC7901和耐药株SGC7901／DDP中的表达，通过噻唑蓝（MTT）比色法检测药物敏感性，流式细胞术分析细胞凋亡率，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot检测敏感株SGC7901和耐药株SGC7901／DDP中Notch1和NF-k