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目的探讨利用Klenow大片段对DNA末端作部分补平而使非匹配粘端形成匹配粘端的可行性。方法用BamHI、XbalI消解载体pcDNA3，用BglII、HindIII从含乙型肝炎病毒全基因组质粒中切取HBVpreS／S基因片段。pcDNA3的XbalI及preS／S基因的HindIII切口端经Klenow大片段作部分补平后形成二碱基的互补粘端。连接修饰后的preS／S基因片段与pcDNA3并转化后筛选阳性克隆。结果 限制性内切酶分析显示preS／S基因被定向克隆于载体pcDNA3的预定位点。结论 部分补平