【摘 要】
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【目的】本研究利用SSR（Simple sequence repeats，简单重复序列）荧光标记技术构建酒花品种指纹数据库，目的是建立一种快速、准确的酒花品种真实性鉴定技术。【方法】TP-M13-SSR是
【机 构】
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啤酒生物发酵工程国家重点实验室青岛啤酒股份有限公司;
【基金项目】
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“国家高技术研究发展(863)计划”资助项目(2013AA102109)
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【目的】本研究利用SSR（Simple sequence repeats，简单重复序列）荧光标记技术构建酒花品种指纹数据库，目的是建立一种快速、准确的酒花品种真实性鉴定技术。【方法】TP-M13-SSR是将M13尾巴序列作为通用接头引入SSR正向引物中，仅对M13通用引物进行荧光标记，结合毛细管电泳对不同引物的扩增产物进行检测。【结果】本研究从103对候选引物中筛选到多态性丰富、引物组合区分能力最佳的4对引物，在18个酒花品种中共扩增出28个等位基因，每对引物的等位基因数量3～11个不等，平均每对引物产生7.0个等位基因。【结论】通过4对引物可实现18个国内外酒花品种的真实性鉴定，方法快速、准确，可为酒花种植、加工、采购及新品种产权保护方面提供品种真实性鉴定的技术支持。
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