以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经过Claisen缩合等反应设计合成一系列新的噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6-酮稠杂环衍生物并测定其体外抗肿瘤活性。目标化合物经¹HNMR、¹³CNMR和高分辨质谱等表征后,在He La、HCT116、BEL-7402及L-02细胞中用MTT法测定其抑制细胞增殖的程度,并初步判断化合物的体外抗癌活性。结果表明,与临床常用药顺铂（DDP）相比,多数化合物具有抑制肿瘤细胞增殖活性。其中,5-（4-苄氧基苯亚甲基）-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6（5H）-酮、5-（4-乙酰氧基苯亚甲基）-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6（5H）-酮、5-（α-呋喃亚甲基）-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6（5H）-酮和5-（α-噻吩亚甲基）-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6（5H）-酮对HCT116等3种癌细胞的抑制率高于正常细胞L-02,且对癌细胞有选择性抑制作用,而对正常细胞无毒性,具有良好的后续研究价值。5-（4-氟苯亚甲基）-2-（3,4,5-三羟苯基）噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6（5H）-酮对BEL-7402等细胞的抑制率有大幅度提高,但对L-02正常细胞的毒性更大。