目的观察补肾活血法联合非布司他对慢性肾脏病(CKD)3~4期合并高尿酸血症患者的治疗效果。方法60例CKD伴高尿酸血症患者分为CKD 3期组和CKD 4期组两组。其中CKD 3期30例随机分为对照组和治疗组各15例;CKD 4期30例随机分为治疗组和对照组各15例。对照组给予非布司他治疗(CKD 3期40 mg/d,CKD 4期20 mg/d);治疗组在对照组基础上给予补肾活血法治疗。每4 w复查血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C、肝功能、估算
目的探讨有氧运动结合低氧暴露对胰岛素抵抗机体的脂肪因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和脂联素的影响。方法将胰岛素抵抗的SD大鼠分为常氧安静组(HNC)、低氧安静组(HHC)、常氧运动组(HNE)和间歇低氧运动组(HHE),随即在高脂饲料喂养下进行4 w的有氧运动和低氧暴露干预。结果干预4 w后,与HNC组比较,3个干预组体重增长较少(P<0.05)且表现为HHE组<HNE组<HHC组;3个干预组脂肪/肌肉比值降低,其中HNE组和HHE组的比值下降具有统计学意义(P<0.01);HHE组
目的探讨术后经皮氧分压(TcPO2)评价经皮血管腔内成形术联合支架置入术治疗下肢动脉硬化性闭塞症(ASO)疗效的临床意义。方法行经皮血管腔内成形术联合支架置入术治疗的ASO患者100例。比较患者术前、术后TcPO2、踝臂指数(ABI)、趾臂指数(TBI)变化。根据术后TcPO2值将患者分为高TcPO2组与低TcPO2组,比较两组并发症发生率、再狭窄率、通畅率、截肢率、视觉疼痛评分(VAS)、ABI
目的探讨微创钢板内固定术对老年肋骨骨折患者术后疼痛、呼吸功能及骨折愈合的影响。方法老年肋骨骨折患者92例,采用系统抽样法分为观察组和对照组,每组46例。对照组采取传统骨折切开复位内固定术治疗,观察组采用微创钢板内固定术治疗。比较两组术中出血量、手术时间、重症监护室(ICU)监护时间、机械通气时间、引流管留置时间、住院时间、术后疼痛情况、呼吸功能、疗效及术后并发症发生情况。结果观察组术中出血量、引流管留置时间及住院时间小于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组术后疗效无统计学差异(χ
目的研究北沙参提取物(EEAR)对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及潜在分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-34a-5p和(PEG)10 RNA的表达,Western印迹检测PEG10蛋白表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定EEAR对MHCC97-H细胞增殖活性的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,双萤光素酶报告系统验证miR-34a-5p和PEG10的调控关系。结果北沙参提取物EEAR能够促进肝癌MHCC97-H细胞中miR-34a-5p表达,抑制PEG10 mRNA和蛋白表达,抑制
目的探讨LncRNA CRNDE对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞EVC-304损伤的影响及作用机制。方法EVC-304细胞分为空白对照组(Con组)、ox-LDL组、ox-LDL+si-NC组、ox-LDL+si-CRNDE组、ox-LDL+miR-NC组、ox-LDL+miR-29a-3p组,qRT-PCR检测EVC-304细胞中CRNDE和miR-29a-3p水平,酶联免疫吸附试验检测丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)活力,流式细胞仪检
目的探究半边莲(LCL)提取物是否通过miR-20a-3p/脆性组氨酸三联体(FHIT)调控结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭。方法流式细胞仪检测细胞凋亡情况,MTT检测细胞增殖抑制率,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,RT-qPCR检测miR-20a-3p、FHIT表达水平,Western印迹检测相关蛋白水平。结果与Con组比较,LCL各组凋亡率、抑制率显著升高,细胞迁移、侵袭数目显著降低,与Con组比较,细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、基质金属蛋白酶(MMP)-2
目的探讨miR-365-3p对骨关节软骨细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭影响及作用机制。方法以正常人软骨组织为对照,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测骨关节炎患者软骨组织中miR-365-3p表达水平。分离培养骨关节软骨细胞,分别转染miR-365-3p模拟物(miR-365-3p组)和模拟对照(miR-NC组)后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)和流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-
目的探究单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、转化生长因子(TGF)-β1在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中的表达情况及与Toll样受体(TLR)4信号通路的相关性。方法选取36只Wistar大鼠(SPF级),根据随机数字表法将其分为脂多糖(LPS)组、TLR4抑制剂组、LPS+TLR4抑制剂组和对照组各9只。前3组为模型组,经气道注入LPS、香烟烟熏等步骤制备COPD大鼠模型。分离并原代培养各组大鼠远端PASMCs,LPS组采用LPS(终质量浓度1 ml/L)干预细胞,TLR
目的研究肿瘤坏死因子(TNF)-α和miR-363-3p对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响,并探讨其机制。方法运用免疫组织化学法、Western印迹法检测组织和细胞中TNF-α、组蛋白甲基转移酶(EZH2)蛋白表达;将miR-363-3p组(转染miR-363-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、TNF-α+miR-NC组(转染miR-NC与TNF-α共处理)、TNF-α+miR-363-3p组(转染miR-363-3p mimics与TNF-α共处理)均以脂质体法转染至肺癌细胞A54