无创伤性产前基因诊断X—连锁隐性遗传病Duchenne型肌营养不良（DMD）技术的建立

来源 :山东生物医学工程 | 被引量 : 0次 | 上传用户：passkakaxi

【摘要】

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采用ZFY 2对引物及DMD9对引物,多重PCR反应体系,根据性别、基因缺失及连锁分析的结果,对3例进行性肌营养不良DMD患者家系进行无创伤性产前基因诊断,结果表明一例女性胎儿,两

【作者】

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马晓丽陈安军孙海基

【机构】

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济南军区总医院优生优育科,山东师范大学生物系

【出处】

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山东生物医学工程

【发表日期】

：

2001年2期

【关键词】

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无创伤性产前诊断产前基因诊断 DUCHENNE型肌营养不良 X-连锁隐性遗传病 UnhurtPrenatal diagnosisDMD

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采用ZFY 2对引物及DMD9对引物,多重PCR反应体系,根据性别、基因缺失及连锁分析的结果,对3例进行性肌营养不良DMD患者家系进行无创伤性产前基因诊断,结果表明一例女性胎儿,两例男性胎儿,男性胎儿中一例与其先证者哥哥同为外显子48缺少,另一例同为基因突变型.结论:无创伤性产前基因诊断X-连锁阴性遗传病DMD是可行的.

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