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目的建立实时定量荧光PCR的方法检测人疱疹病毒6型。方法根据Genebank发表的人疱疹病毒6型的全基因序列,以人疱疹病毒6型U67基因的一段高度保守序列为扩增靶序列,合成引物和探针,构建质粒PMD19-T-U67作为标准品。对人疱疹病毒6型进行实时定量荧光PCR检测,优化反应体系,从线性范围、重复性、敏感性、特异性等四个方面对体系进行方法学评价。并用建立的实时定量PCR的方法对17例造血干细胞移植后患者HHV-6的感染情况进行检测。结果成功构建了重组质粒PMD19-T-U67。建立了实时定量荧光PCR技