【摘 要】
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通过RT-PCR方法扩增出日本乙型脑炎病毒SA14-14-2株的NS1基因,利用HindⅢ和HpaⅠ双酶切克隆到带有Flag标签的pcDNA3.1载体上,重组质粒命名为pcDNA3.1-NS1-Flag。脂质体法转染
【机 构】
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华南农业大学兽医学院农业部动物疫病防控重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(30800827);广东省科技计划项目(2009B030803049;2010B020307009);兽医生物技术国家重点实验室开放基金(SKLVBF201002);广东省自然科学基金(06105471)
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通过RT-PCR方法扩增出日本乙型脑炎病毒SA14-14-2株的NS1基因,利用HindⅢ和HpaⅠ双酶切克隆到带有Flag标签的pcDNA3.1载体上,重组质粒命名为pcDNA3.1-NS1-Flag。脂质体法转染293T细胞后,经间接免疫荧光（IFA）和化学荧光Western blotting检测,证明带有Flag标签的NS1基因在293T细胞中得到高效表达。
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