【摘 要】
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目的:研究人牙周膜细胞在离心力作用下转录活化因子4(ATF4)mRNA和蛋白的表达变化。方法:组织块法培养人牙周膜细胞,对其施加10、30、60、90、120和240min离心力(167g)。半定
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目的:研究人牙周膜细胞在离心力作用下转录活化因子4(ATF4)mRNA和蛋白的表达变化。方法:组织块法培养人牙周膜细胞,对其施加10、30、60、90、120和240min离心力(167g)。半定量RT-PCR及Western印迹检测ATF4mRNA和蛋白在不同加力时间点的表达变化。采用SPSS11.5统计软件包,对数据进行单因素方差分析。结果:正常人牙周膜细胞有ATF4mRNA表达,但几乎没有ATF4蛋白表达;加力10min,mRNA及蛋白表达均增强(P>0.05);加力30min,mRNA表达达到高峰(P<0.01);加力60min,蛋白表达达到高峰(P<0.01);加力90min,mRNA及蛋白表达下降,但仍高于加力前水平(P<0.01);加力120min,mRNA及蛋白均恢复到未加力水平(P>0.05)。结论:离心力可诱导人牙周膜细胞ATF4mRNA及蛋白表达短暂性升高;ATF4参与了正畸力作用下的力学信号转导过程。
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