【摘 要】
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目的:探讨贝伐单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌生存期和安全性的影响。方法:选择38例晚期结直肠癌患者随机数字表法分成研究组(n=20)和对照组(n=18),研究组采用贝伐单抗联合F
【机 构】
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广西中医学院第一附属医院肿瘤血液科,
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目的:探讨贝伐单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌生存期和安全性的影响。方法:选择38例晚期结直肠癌患者随机数字表法分成研究组(n=20)和对照组(n=18),研究组采用贝伐单抗联合FOLFIRI或FOLFOX4方案,对照组给予单纯FOLFIRI或FOLFOX4方案。评估比较疗效和不良反应,并随访生存时间。结果:研究组和对照组有效率分别为90.0%(18/20)和50.0%(9/18),χ2=7.47,P<0.01。研究组中位生存期和中位无进展生存时间(PFS)为16.8和9.3个月,明显长于对照组的11.2和6.3个月,t值分别为4.68、4.83,P值均<0.05。研究组6和12个月生存率分别为85.0%和65.0%,对照组为66.7%和27.8%,差异有统计学意义,χ2值分别为5.93、8.41,P值均<0.01。两组患者化疗期间不良反应发生比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:贝伐单抗联合FOLFIRI或者FOLFOX4方案对晚期结肠癌患者不失为一种较理想的选择,能够提高疗效,明显提高患者的生存时间,且不良反应轻微。
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