【摘 要】
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目的 采用重复测量方差分析探讨黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾脏病Ⅲ期的临床疗效。方法 采用随机数字表法将糖尿病肾脏病Ⅲ期患者分为试验组（n=43）与对照组（n=43）。所有患者均接受相同的基础治疗，对照组患者给予氯沙坦钾治疗，试验组患者在对照组的基础上加用黄葵胶囊。于治疗前、治疗后4周、治疗后8周、治疗后12周分别测量2组患者的24 h尿微量白蛋白定量（24 h urinary protein,
【基金项目】
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温州市基础性医疗卫生科技项目（Y20190734）；
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目的 采用重复测量方差分析探讨黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾脏病Ⅲ期的临床疗效。方法 采用随机数字表法将糖尿病肾脏病Ⅲ期患者分为试验组（n=43）与对照组（n=43）。所有患者均接受相同的基础治疗，对照组患者给予氯沙坦钾治疗，试验组患者在对照组的基础上加用黄葵胶囊。于治疗前、治疗后4周、治疗后8周、治疗后12周分别测量2组患者的24 h尿微量白蛋白定量（24 h urinary protein, Upro）、尿肾损伤分子-1（urinary kidney injury molecule-1,UKim-1）以及尿β2-微球蛋白（urinaryβ2-microglobulin, Uβ2-MG）水平；比较治疗前及治疗后12周2组患者中医临床证候积分差异。结果 重复测量方差分析结果显示，2组患者的Upro、Uβ2-MG的时间效应、组间效应和交互效应差异均具有统计学意义（P＜0.05）,2组患者的UKim-1只有时间效应具有统计学意义（P＜0.05）。单因素重复测量方差分析结果表明试验组患者与对照组患者Upro以及Uβ2-MG水平随治疗时间变化趋势不同。多变量方差分析结果显示：试验组治疗后4周、治疗后8周以及治疗后12周的Upro水平均低于对照组（P＜0.05）;试验组治疗后8周以及治疗后12周的Uβ2-MG水平低于对照组（P＜0.05）。治疗12周后试验组中医临床证候积分低于对照组（P＜0.05）。结论 黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾脏病Ⅲ期疗效优于单纯使用氯沙坦钾治疗。
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