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[目的]构建携带p16基因的重组腺病毒并对目的基因的表达进行研究.[方法]lipofectamine介导质粒共转染293细胞构建重组腺病毒,病毒DNA提取及电泳,免疫组化检测p16蛋白表达.[结果]构建的携带目的基因的重组体腺病毒,经扩增、纯化后,病毒滴度均达到了 1010pfu/ml以上.用Ad-LacZ为代表进行重组体腺病毒转导效率的检测,发现当MOI为625以上的感染强度时,就可使100%的体外培养的肿瘤细胞被转导.重组体腺病毒能介导p16外源基因在脑胶质瘤细胞系TJ899和TJ905细胞中表达.[