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目的测试国产GoldenEye^TM 16BT试剂盒的技术性能指标，评估其法医学应用能力。方法制定测试方案，从方法学验证、准确性、峰值均衡性、灵敏度、批次间试剂及稳定性测试、耐受性、不同检材的适应性与一致性、种属特异性、混合样本等9个方面进行测试。结果GoldenEye^TM 16BT试剂盒阳性DNA样本分型正确，内标和等位基因分型标准物符合要求；等位基因间的均衡性≥73％，同一荧光标志基因座间的均衡性≥57％，不同标志物间的均衡性≥81％；对阳性0．1250ng的DNA样本能检出全部短串联重复序列（ST