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目的探讨硫化氢（hydrogensulfide，H：S）对HepG2细胞阿霉素（adriamycin，ADM）耐受性产生的促进及其机制。方法以NariS为H，s的供体，体外培养HepG2细胞，CCK-8法检测ADM对HepG2细胞的Ic。值，碘化丙啶（pro—pidiumiodide，PI）染色后流式细胞仪检测细胞凋亡，Westernblot检测HepG2细胞脑源性神经营养因子（brainderivedneurotrophiefactor，BDNF）的表达。结果NaHS（100、200、400μmol&#