【摘 要】
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通过建立大鼠过敏性哮喘模型，从药效学角度筛选咳喘安颗粒的最佳提取工艺。方法：采用卵蛋白致敏大鼠建立过敏性哮喘模型，以水提、醇提和先提挥发油再水提3种工艺制备的咳喘安颗
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通过建立大鼠过敏性哮喘模型，从药效学角度筛选咳喘安颗粒的最佳提取工艺。方法：采用卵蛋白致敏大鼠建立过敏性哮喘模型，以水提、醇提和先提挥发油再水提3种工艺制备的咳喘安颗粒进行干预，通过测定大鼠哮喘潜伏期，支气管肺泡灌洗液（BALF）中Eos数及血清IgE水平进行评价。结果：服用咳喘安颗粒后，3种工艺均能显著延长大鼠引喘潜伏期（P〈0.05或P〈0.01），其中工艺3作用优于工艺1和工艺2，工艺2、3组BALF中Eos数和血清IgE水平明显降低（P〈0.05）。结论：为减少醇溶剂用量与残留，并结合药效学试验结果，确定工艺3为提取咳喘安最佳工艺。
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