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杜氏肌营养不良症(duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传的、以进行性肌无力和肌肉萎缩为特点的遗传性肌肉病变。该病起病隐匿,2~3岁之前往往无典型的肌病表现,因此诊断困难,易误诊及漏诊。本文回顾性分析了我院收治的1例新生儿期DMD患者,进行回顾性分析,并进行相关文献的复习。