【摘 要】
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旨在报道一种原料易得、毒性小、产率高的丹磺酰氯-D6（Dansyl chloride-D6,Dns Cl-D6）的化学合成方法。以碘甲烷-D3为同位素标记原料，5-氨基-1-萘磺酸、三氯氧磷和五氯化磷为反应原料，经两步取代反应制备得到丹磺酰氯-D6。以投入的碘甲烷-D3的物质的量计算，丹磺酰氯-D6总产率为82%，经高分辨质谱测定丹磺酰氯-D6的同位素丰度为98.6atom% D。该方法可以为稳定
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室
【基金项目】
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中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（2017-I2M-1-003）；
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旨在报道一种原料易得、毒性小、产率高的丹磺酰氯-D6（Dansyl chloride-D6,Dns Cl-D6）的化学合成方法。以碘甲烷-D3为同位素标记原料，5-氨基-1-萘磺酸、三氯氧磷和五氯化磷为反应原料，经两步取代反应制备得到丹磺酰氯-D6。以投入的碘甲烷-D3的物质的量计算，丹磺酰氯-D6总产率为82%，经高分辨质谱测定丹磺酰氯-D6的同位素丰度为98.6atom% D。该方法可以为稳定同位素标记衍生化试剂的合成提供参考。
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