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目的探讨HCVp7对去唾液酸糖蛋白受体1(ASGPR1)启动子转录的调节作用。方法据生物信息学确定ASGPR1的启动子区域,聚合酶链反应(PCR)扩增ASGPR1p,克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中,构建pCAT3-ASG-PR1p报告载体;以该质粒转染肝癌细胞系HepG2,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性;并与pcDNA3.1(-)-HCVp7共转染HepG2细胞系,用ELISA检测CAT的表达活性。结果成功获得ASGPR1p启动子的正确克隆。pCAT3