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目的建立脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶-1（APE1）基因敲低人肺癌细胞A549,并初步观察线粒体功能变化。方法 APE1基因shRNA序列与pSIREN-RetroQ慢病毒载体经酶切连接重组体（pSIREN-RetroQ-shAPE1）,再与病毒包装质粒共转染293T细胞;收集病毒液并感染A549细胞,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞株A549~（shAPE1）。免疫印迹法检测稳定细胞株中APE1干扰效率。用双氧水处理A549~（shControl）和A549~（shAPE1）细胞24 h,分析细胞内ATP及活性氧（