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目的探讨热休克蛋白（HSP）是否参与核因子-κB（NF—κB）介导的H2O2预处理的细胞保护作用。方法应用碘化丙啶（PI）染色流式细胞技术（FCM）检测细胞凋亡率，免疫印迹法（Western blot）测定NF—κB的表达水平，免疫细胞化学染色法测定NF—κB的核转移。结果100μmol／L H2O2预处理PC12细胞90min可显著地抑制300μmol／L H2O2引起的细胞凋亡，并可明显地上调PC12细胞NF—κB的表达及促进NF—κB的核转移，同时也能上调HSP70和HSP90的表达。NF—κB的抑