【摘 要】
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多发性硬化症是炎性CD4+T细胞介导的中枢神经系统自身免疫脱髓鞘疾病，病程反复且不可逆，已成为除创伤外中国青壮年残疾的主要原因，且在幼儿中发病率逐年上升，给家庭和社会带来了沉重的经济负担。现有药物主要通过抑制免疫系统活性来缓解疾病，但仍无法治愈多发性硬化症。现已开展多项药物临床试验以寻找更为有效的多发性硬化症治疗策略，本文综述了多发性硬化症药物临床试验现状，质量影响因素及临床疗法，并试图阐明多发性
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82104177）；
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多发性硬化症是炎性CD4+T细胞介导的中枢神经系统自身免疫脱髓鞘疾病，病程反复且不可逆，已成为除创伤外中国青壮年残疾的主要原因，且在幼儿中发病率逐年上升，给家庭和社会带来了沉重的经济负担。现有药物主要通过抑制免疫系统活性来缓解疾病，但仍无法治愈多发性硬化症。现已开展多项药物临床试验以寻找更为有效的多发性硬化症治疗策略，本文综述了多发性硬化症药物临床试验现状，质量影响因素及临床疗法，并试图阐明多发性硬化症药物临床试验潜在的改进领域和发展前景。
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