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利用PCR技术将鸡痘病毒env基因亚克隆到pVAX1真核载体上,构建了含有该基因的真核表达质粒pVAX-env。将质粒pVAX-env体外瞬时转染BHK21细胞通过间接免疫荧光检测蛋白表达。将pVAX-env质粒肌肉注射免疫14日龄雏鸡,通过RT-PCR和组织免疫荧光检测体内质粒表达。结果表明,成功构建了真核表达质粒pVAX-env,并证明pVAX-env在体内体外都能有效表达。研究为鸡痘病毒基因工程疫苗进一步研制及应用奠定了基础。