优质护理干预在 CT 增强扫描碘对比剂不良反应中的临床应用效果

来源 :自我保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ivy1128
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨在 CT 增强扫描碘对比剂病人应用优质护理干预的临床应用效果。方法:将 2018 年 1 月至 2019 年 1 月期间入住我院的进行 CT 增强扫描碘对比剂的 90 例病人作为研究对象,采取随机数字表法将其分成观察组(45 例)和对照组(45 例),对照组病人实施常规护理服务,观察组病人实施优质护理服务,对比分析两组病人的不良反应发生率以及护理满意度。结果:经过护理服务后,观察组病人比对照组病人的不良反应发生率要低、并且护理满意度较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对进行 CT 增强扫描病人实施优质护理服务,将有效减少病人的不良反应发生概率,并且其护理满意的程度较高。
其他文献
The rare earth elements(REE)content of the coal in the Erlian Basin was determined by inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS),and it turns out that the REE content from different geological age shows a significant difference:The REE content o
目的探究沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心功能不全的疗效。方法选取2018年11月—2019年12月河北北方学院附属第一医院治疗的84例慢性心功能不全患者作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各42例。对照组采用常规药物治疗。观察组在对照组治疗基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,患者在停止服用ACEI类药物2 d后,口服沙库巴曲缬沙坦钠片,初始剂量为50 mg/次,2次/d,后根据患者病情变化及药物耐受情况,逐渐增加剂量至200 mg/次,持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能指
目的 系统性评价冠状动脉内注射尼可地尔治疗ST段抬高心肌梗死(STEMI)的临床及预后效果.方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)
目的:实验将针对传染病的公共卫生监测情况进行详细讨论,分析如何进一步控制传染病的传播。方法:收集整理本市 6 个乡镇卫生院 2018 年 9 月到 2019 年 9 月的传染病控制情况,并
目的系统评价布地奈德不同给药方式联用肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMBase、the Cochrance Library数据库,收集从建库至2021年2月发表的布地奈德持续吸入、单剂吸入和气管滴入分别联用肺表面活性
目的:研究分析复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的效果。方法:回顾性分析我院 2018 年 4 月至 2020 年 4 月期间收治的湿疹皮炎类皮肤病中 58 例患者的临床资料,依据随机数字
目的:探究羟乙基淀粉治疗体外循环后急性肺损伤的效果。方法:选择我院收治的体外循环下行心脏手术后出现急性肺损伤患者84 例,以随机双盲法,分成对照组(行乳酸钠格林治疗)和观察组(
目的比较不同剂量阿司匹林对早发型子痫前期患者临床疗效、母婴结局及凝血功能的影响。方法选取2019年3月—2020年11月在徐州市第一人民医院进行治疗的123例早发型子痫前期患者,根据用药剂量将患者分为低剂量组、中剂量组和高剂量组。3组患者分别服用阿司匹林肠溶片,于睡前口服,1次/d;用量:高剂量组,150 mg/次;中剂量组,100 mg/d;低剂量组,50 mg/d,至妊娠37周停止用药。观察并比较3组患者临床疗效、母婴结局及凝血功能。结果治疗后,3组患者收缩压、舒张压及蛋白尿定量均显著降低(P<
目的:对胆囊结石合并胆总管结石患者手术治疗中腹腔镜、胆道镜的联合应用要点以及手术配合方式进行深入探究。方法:选择本院 2019 年 6 月至 2020 年 6 月期间收治的胆囊结石合
目的观察脉络舒通丸治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年12月安徽省第二人民医院收治的64例下肢血栓性浅静脉炎患者,根据治疗方案将患者分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用基础治疗,观察组在对照组治疗方案基础上口服脉络舒通丸,12 g/次,3次/d。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状评分、炎症因子及血液流变学指标水平。结果治疗后,观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的84.38%,差异具有统计学意义(P<0.05)。