远缘链球菌中葡萄糖基转移酶催化活性区基因的克隆和初步表达

来源 :实用口腔医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：A123456_gam

【摘要】

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目的:构建一株高效表达Streptococcus sobrinus 6715 中GTF-Ⅰ催化活性区(含有B细胞表位)多肽的菌株,为抗GTF-Ⅰ的单克隆抗体的检测和防治龋病亚单位疫苗的研究奠定基础.方法

【作者】

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王启要陈红兵许杨

【机构】

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南昌江西省中德联合研究院教育部食品科学重点实验室

【出处】

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实用口腔医学杂志

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

远缘链球菌葡糖转移酶类大肠杆菌 Streptococcus sobrinus Glucosyltransferases Escherichiacoli c

【基金项目】

：

国家计委高新技术开发项目，江西省青年科学基金，江西省教育厅科研项目

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目的:构建一株高效表达Streptococcus sobrinus 6715 中GTF-Ⅰ催化活性区(含有B细胞表位)多肽的菌株,为抗GTF-Ⅰ的单克隆抗体的检测和防治龋病亚单位疫苗的研究奠定基础.方法:提取基因组DNA,然后用PCR技术扩增出中目的肽段的约1.1 kb编码基因,并将其克隆至表达载体pGEX-4T-1中构建pGEX-gtf表达质粒.该质粒转化大肠杆菌JMl09后获得重组表达菌株.PCR筛选阳性克隆子.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,确定含有pGEX-gtf的大肠杆菌JMl09

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