【摘 要】
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目的:探讨二硫化二砷联合伊曲康唑对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖和凋亡的作用以及Hedgehog信号通路的影响.方法:将不同浓度的二硫化二砷和伊曲康唑与弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-LY3共培养.采用CCK-8方法检测细胞增殖情况;AnnexinV-PI方法检测细胞凋亡率;Western blot检测BCL-2、BAX、SM0、Glil蛋白的表达水平.结果:伊曲康唑与弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-LY3共培养24、48和72 h后,细胞活力随作用时间的延长明显下降.随着伊曲康唑浓度的增加,OCI-LY3细
【机 构】
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山东省泰安市中心医院血液科,山东泰安271000;山东省泰安市中心医院血液科,山东泰安271000;山东第一医科大学(山东省医学科学院),山东济南250000;山东省泰安市中心医院信息中心,山东泰安2
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目的:探讨二硫化二砷联合伊曲康唑对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖和凋亡的作用以及Hedgehog信号通路的影响.方法:将不同浓度的二硫化二砷和伊曲康唑与弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-LY3共培养.采用CCK-8方法检测细胞增殖情况;AnnexinV-PI方法检测细胞凋亡率;Western blot检测BCL-2、BAX、SM0、Glil蛋白的表达水平.结果:伊曲康唑与弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-LY3共培养24、48和72 h后,细胞活力随作用时间的延长明显下降.随着伊曲康唑浓度的增加,OCI-LY3细胞活力较对照组明显降低(r=-0.690,r=-0.639,r=-0.833,r=-0.808,r=-0.578).联合用药与单药组相比,OCI-LY3细胞增殖抑制作用更明显,且OCI-LY3细胞凋亡率明显升高(P<0.05).经二硫化二砷和伊曲康唑作用后,SMO和Glil蛋白表达水平明显下调(P<0.01),与单药组相比,联合用药纽SMO和Glil蛋白表达水平显著降低(P<0.01).结论:伊曲康唑能以时间和剂量依赖的方式抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞OCI-LY3生长;二硫化二砷和伊曲康唑联用具有协同作用,能显著下调Hedgehog信号通路中SMO和Glil蛋白表达.
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目的:探讨伴21号染色体核型异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特点.方法:回顾性分析155例MDS患者的临床资料,并对伴21号染色体核型异常患者的临床特征、生存及预后相关因素进行分析.结果:155例MDS患者中,5q-综合征4例,MDS-EB-Ⅰ 41例,MDS-EB-Ⅱ 35例,MDS-SLD 27例,MDS-MLD 46例,MDS-RS-SLD 1例,MDS-U 1例;中位随访时间为11.0(0.1-120.9)个月.155例MDS患者中,13例(9.0%)为伴21号染色体核型异常;其中单纯