【摘 要】
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目的观察健择(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应。方法入选经病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,既往未进行化疗和放疗,临
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院呼吸科,中国医学科学院北京协和医院呼吸科,中国医学科学院北京协和医院呼吸科,中国医学科学院北京协和医院呼吸科,北京双井医院,北京双井医院,中国医学科学院北京协和医院呼吸科 北
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目的观察健择(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应。方法入选经病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,既往未进行化疗和放疗,临床上有可测量病灶(根据WHO标准),ECOG评分为0分～2分,肝肾功能基本正常。均给予健择和顺铂的联合化疗方案。按照WHO的标准评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果共入组33例患者,其中29例可评价疗效,其中14例部分缓解(48.3%)、8例病情稳定(27.6%)和7例疾病进展(24.1%)。中位生存期为9.1月,范围为2.7月～19.1月。主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞下降、中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降,其次为消化道症状。结论健择是有效的抗肿瘤药物,与顺铂联合应用是晚期NSCLC的标准一线化疗方案之一,患者可很好耐受。
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