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目的探讨PEG-3启动子在前列腺癌细胞DU145中的启动活性。方法用PCR法扩增PEG-3启动子；在真核表达质粒pShuttle—CMVp—EGFP基础上构建PEG-3启动子调控的、转录绿色荧光蛋白基因的真核表达质粒pShuttle-PEG3p—EGFP。将2种质粒（pShuttle—PEG3p—EGFP和pShuttle—CMVp—EGFP）用脂质体分别转染前列腺癌细胞DU145和人正常前列腺上皮细胞RWPE-1，72h后在荧光显微镜下用Imagepro—Plus6．0分析2种启动子启动绿色荧光蛋白基因