【摘 要】
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<正> 慢性骨髓样白血病(CML)大约占所有类型白血病的20％,通过检测有无费城染色体(Ph~+得以诊断。9号和22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于9号染色体上Abelson原癌基因(
【机 构】
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上海第二医科大学仁济医院临床药学研究室
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<正> 慢性骨髓样白血病(CML)大约占所有类型白血病的20％,通过检测有无费城染色体(Ph~+得以诊断。9号和22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于9号染色体上Abelson原癌基因(ABL)和22号染色体上断裂区(BCR)合并,生成异常蛋白酪氨酸激酶(BCR-ABL),它可引起白细胞无法控制的增殖并且凋亡减少。骨髓移植和α-干扰素(IFNα)是常规的治疗手段,然而许多患者对IFNα治疗无效或不能耐受,并且对加速期和危象期CML没有常规的治疗方案。
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