【摘 要】
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心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)是心脏衰老的一个重要特征,可导致心肌结构紊乱,僵硬度增加,心脏顺应性降低,心肌舒缩功能减退,心律失常发生率增加。研究表明,随着年龄增
【机 构】
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上海体育学院; 国家体育总局体育科学研究所;
【基金项目】
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国家体育总局体育科学研究所基本科研业务经费资助(2014-01);上海体育学院研究生教育创新计划资助项目(yjscx2015010)
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心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)是心脏衰老的一个重要特征,可导致心肌结构紊乱,僵硬度增加,心脏顺应性降低,心肌舒缩功能减退,心律失常发生率增加。研究表明,随着年龄增长,一方面,转化生长因子-β1(TGF-β1)表达增加,促进金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)合成,抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,使心肌胶原蛋白降解减少,胶原沉积逐渐增多。另一方面,糖基化终末产物(AGEs)增多使胶原交联增强,胶原降解进一步减少。这两种因素共同作用使胶原堆积逐渐增加,诱导心肌纤维化的发生和发展。运动通过抑制TGF-β1和AGEs的表达,增加胶原蛋白降解,降低心肌纤维化的程度,延缓了由于心脏衰老导致的心脏功能减退。本文综述了衰老所致心肌纤维化的发生发展机制,以及运动缓解衰老引起的心肌纤维化及其机制。
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