【摘 要】
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目的:探讨以中性粒细胞-淋巴细胞比率(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)、淋巴细胞-单核细胞比率(lymphocyte-monocyte ratio,LMR)及血清白蛋白(serum albumin,ALB)为基础的炎症预后指数(inflammatory prognostic index,IPI)对评估上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者术后预后的价值。方法:回顾分析2016年09月至2018年09月在沧州市人民医院接受手术治疗的EO
【机 构】
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沧州医学高等专科学校临床系妇产科,沧州医学高等专科学校,沧州市人民医院妇科,泊头市医院
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目的:探讨以中性粒细胞-淋巴细胞比率(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)、淋巴细胞-单核细胞比率(lymphocyte-monocyte ratio,LMR)及血清白蛋白(serum albumin,ALB)为基础的炎症预后指数(inflammatory prognostic index,IPI)对评估上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者术后预后的价值。方法:回顾分析2016年09月至2018年09月在沧州市人民医院接受手术治疗的EO
其他文献
目的:观察长链非编码RNA HOXA-AS3(lncRNA HOXA-AS3)在结肠癌组织中的表达并探究其与临床预后的关系。方法:选取2012年01月至2014年02月本院外科行手术治疗的94例结肠癌患者癌变及癌旁结肠组织冻存标本,采用实时定量PCR(RT-qPCR)法检测癌组织和癌旁组织中lncRNA HOXA-AS3的表达水平,采用单因素方差分析其与结肠癌患者临床病理参数的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA HOXA-AS3表达水平与结肠癌患者5年生存率的关系;采用COX多因素
目的:探讨透明细胞乳头状肾细胞癌(CCPRCC)的临床及病理学特征。方法:回顾性分析6例CCPRCC的临床特征、组织学特点及免疫表型,并复习相关文献。结果:6例肿瘤均位于肾皮质内,肿瘤边界清晰,有纤维性包膜,切面灰红或灰黄色,部分呈囊性改变。镜下肿瘤呈乳头状、管状、囊性及实性混合性生长,胞浆透明,细胞核远离基底膜,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)/国际泌尿病理协会(International Society of Urological Pathology,ISUP
肺癌的发病率和死亡率均居全球癌症前列,且发病率逐年上升,根据组织病理学分类可将其分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌占肺癌的75%~80%。I期NSCLC,手术是治疗的标准方式,尽管接受了根治性手术,Ⅰb期术后5年生存率约60%,主要的失败原因为远处转移和局部复发,虽诸多研究证明Ⅱ、Ⅲ期NSCLC术后辅助化疗可使患者生存获益,但Ⅰb期NSCLC患者术后是否化疗尚存在争议,本文对Ⅰb期NSCLC患者术后辅助化疗现状及研究进展做一综述。
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种免疫功能破坏造血干细胞/祖细胞导致的获得性造血功能衰竭性疾病,目前其具体机制仍未明确[1-2]。随着异基因造血干细胞移植以及免疫抑制剂疗效的不断提高,AA患者预后较前明显改观[3]。但仍有1.7%~15%的AA患者免疫抑制治疗疗效较差,并进展为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)/急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)。
目的:探讨MT2-MMP在NSCLC组织中的表达情况,与NSCLC临床病理特征之间的关系及MT2-MMP对NSCLC预后的价值。方法:收集2015年01月至2018年06月于我院外科接受手术治疗的NSCLC患者的NSCLC组织及其癌旁正常肺组织各89例。采用免疫组化SP法检测NSCLC组织及其癌旁正常肺组织中MT2-MMP的表达水平。统计分析MT2-MMP蛋白与NSCLC患者临床病理特征、预后之间的相关性。结果:MT2-MMP在NSCLC组织中高表达62.9%(56/89)显著高于癌旁正常组织5.6%(5
溶血尿毒综合征(HUS)是儿童急慢性肾功能损害的重要病因之一，微血管性溶血性贫血、血小板减少和肾损伤是其特征性三联征。近年来，随着对HUS病因、发病机制认识的深入，HUS的分类变得更加详尽，诊断及治疗也更为精准，补体C5单抗的问世也极大地提高了HUS的救治率。现就HUS的诊断及治疗研究进展进行介绍。
目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1[DK]∶1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员。采用自行设计的统一调查表,对肾癌病人进行问卷调查,收集其一般情况、生活习惯等资料。应用条件Logistic回归对研究对象进行分析。利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况。结果:NAT2基因的rs1799
原发性肾病综合征(PNS)是儿童最常见的肾小球疾病之一，足量泼尼松口服4周后如仍未缓解则为激素耐药型肾病综合征(SRNS)。根据是否存在单基因致病，分为特发性SRNS及遗传性SRNS。目前激素联合钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)是治疗特发性SRNS首选推荐治疗方案，50%~70%的患儿可达完全或部分缓解；少部分特发性SRNS及大部分遗传性SRNS患儿，可能对包括CNI在内2种作用机制的不同免疫抑制剂
目的:检测SLC25A22在骨肉瘤组织中的表达,并探讨其与预后的相关性。方法:收集2011年01月至2014年03月36例我院接受骨肉瘤根治性切除术患者的骨肉瘤组织及相对应的非癌性骨组织,通过免疫组化方法检测骨肉瘤组织中SLC25A22的表达水平,并分析其与临床病理特征和预后的关系。结果:SLC25A22在骨肉瘤组织中的阳性表达率高于非癌性骨组织(P<0.05)。SLC25A22的表达与远处转移和临床分期相关(P<0.05),而与年龄、性别、组织分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05)。K
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