【摘 要】
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为表达犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP蛋白及鉴定其抗原表位,本研究将犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP编码基因的密码子进行优化和高效表达,并利用生物学软件分析预测,结果显示,BgTRAP中存在10个
【机 构】
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延边大学农学院动物医学系,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室-美国密西根州立大学天然免疫联合实验室
【基金项目】
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哈尔滨市科技创新人才项目(2013RFLYJ024)
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为表达犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP蛋白及鉴定其抗原表位,本研究将犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP编码基因的密码子进行优化和高效表达,并利用生物学软件分析预测,结果显示,BgTRAP中存在10个潜在的线性抗原表位,通过原核表达系统对其预测表位的多肽进行表达,以筛选的阳性血清样品为检测抗体进行ELISA检测,结果表明其中3个多肽能够与抗体特异性结合,其多肽序列分别为126DYVIAVEDTTHFGE139、672AYILAGFA GLLLIT685和497SDELGDEMGLTTNE510.本研究对BgTRAP蛋白抗
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