成人型多囊肾84例临床分析

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<正> 成人型多囊肾(adutl Polycystic Kidaey discae APKD)是一种肾脏的先天畸形病,多与遗传有关,病人早期无任何症状及体征,容易漏诊,一旦发现病情已到中晚期,并发症多,半数病人死亡于尿毒症。我院自1988年以来共收治84例成人型多囊肾,现报告如下。 1 临床资料 1.1 性别与年龄:84例中男性57例,女性33例,男女之比1.5:1发病年龄最小11岁,最大50岁,其中以30—40岁为多,共61例。 1.2 临床表现:病人多以腹部包块,腹胀,腹痛、血尿、膀胱刺激征和高血压为主诉。共计68例出现腹部包块、占80.95%,其中双侧腹部包块44例,单侧腹部包块24例,达髂嵴水平22例,占26.2%,双侧多囊肾68例,占80.95%,左右单侧多囊肾各8例,分别占8.
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