【摘 要】
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目的以市售的尼美舒利普通片为参比制剂,评价自制尼美舒利直肠栓的生物利用度和生物等效性.方法采用随机交叉分组实验设计,5只新西兰家兔分别给予剂量50 mg·kg-1的尼美
【机 构】
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新疆医科大学药学院药剂教研室,新疆特丰药业股份有限公司
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目的以市售的尼美舒利普通片为参比制剂,评价自制尼美舒利直肠栓的生物利用度和生物等效性.方法采用随机交叉分组实验设计,5只新西兰家兔分别给予剂量50 mg·kg-1的尼美舒利栓和普通片剂,栓剂直肠给药,片剂口服;按设计采集24 h内动态血标本;以HPLC法测定血浆药物浓度;以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果参比制剂和受试制剂的Tmax分别为(6.96±1.69)h和(2.03±1.07)h,Cmax分别为(65.51±28.09)mg&
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