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将编码一个外源信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞抗原表位和HCV核心-包膜蛋白E2融合抗原基因的真核表达质粒pST-CE2t(DNA疫苗)转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL7207.将该重组菌口服接种BALB/c小鼠3次.小鼠的抗HCV核心和E2抗体阳转率分别达60%和70%.体外以重组HCV核心或E2抗原刺激小鼠脾细胞,均使之发生明显的增殖反应,且小鼠脾细胞能有效杀伤表达HCV核心抗原的同系骨髓瘤细胞SP2/0.这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径.