【摘 要】
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以α-氨基酸与邻苯二胺在微波辐射下反应合成了α-氨基取代苯并咪唑(1～5).1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙胺(1)与溴丁烷反应可形成单丁基、二丁基、三丁基取代产物1a～1d,1的氨基经B
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以α-氨基酸与邻苯二胺在微波辐射下反应合成了α-氨基取代苯并咪唑(1～5).1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙胺(1)与溴丁烷反应可形成单丁基、二丁基、三丁基取代产物1a～1d,1的氨基经Boc保护,N-烷基化后制备咪唑环上的N-烷基化产物1i～1g.制备的氨基取代咪唑与Ru(II)化合物原位组成催化体系,考察了其在取代苯乙酮的氢转移反应中的催化活性.结果表明RuCl2(PPh3)3与各配体组成的催化剂均有较好的催化活性,含有NH2基团的α-氨基取代苯并咪唑化合物参与的催化体系催化活性最好,TOF(Turnover frequency)可达到40200 h-1.
Α-Amino-substituted benzimidazoles (1 ~ 5) were synthesized by the reaction of α-amino acids with o-phenylenediamine under microwave irradiation. With bromobutane can form monobutyl, dibutyl, tributyl substituted products 1a ~ 1d, 1 amino group Boc protection N-alkylation imidazole ring N-alkylation product 1i ~ 1g.The catalytic activity of the prepared substituted amino-substituted imidazole and Ru (II) compound in situ was investigated, and its catalytic activity in the hydrogenation of substituted acetophenone was investigated.The results showed that the catalyst composed of RuCl2 (PPh3) 3 and each ligand The catalytic activity of the catalytic system catalyzed by the α-amino substituted benzimidazole compound containing NH2 group was the best, and the TOF (Turnover frequency) was 40,200 h-1.
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