【摘 要】
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目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对乳腺癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法采用EGCG处理培养的正常乳腺上皮细胞株MCF-10A和乳腺癌细胞株MCF-7,采用CCK-8分析EGCG的临
【机 构】
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盐城市妇幼保健院乳腺肿瘤科; 上海中医药大学附属曙光医院营养科;
【基金项目】
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盐城市卫计委医学创新团队建设项目(盐卫科教2017-18)
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目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对乳腺癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法采用EGCG处理培养的正常乳腺上皮细胞株MCF-10A和乳腺癌细胞株MCF-7,采用CCK-8分析EGCG的临床使用安全浓度和毒性IC50、对MCF-7细胞的增殖抑制率及时效关系。采用吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色细胞,通过荧光显微镜观察EGCG对MCF-7细胞凋亡的影响。采用qRT-PCR分析EGCG对MCF-7细胞凋亡相关基因（Bax、Bcl-2、Caspase-3和p53）mRNA表达的影响。结果 EGCG对MCF-10A细胞的IC50为63.6μmol/L,其临床安全浓度为20μmol/L。EGCG 20μmol/L可抑制MCF-7细胞增殖（P<0.05）,且在0～72 h,抑制作用随时间的延长而提高（P<0.05）。EGCG可以诱导MCF-7细胞的染色质浓缩和凋亡小体产生。EGCG能够上调Bax、p53和Caspase-3 mRNA的表达和下调Bcl-2 mRNA的表达（P<0.05）。结论 EGCG能够抑制MCF-7细胞的增殖并促进凋亡,其促凋亡机制可能与p53/Bcl-2信号传导途径有关。
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