【摘 要】
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目的 对蒽环类药物致心脏毒性相关的基因表达数据集进行分析,寻找关键调控信使RNA(mRNA)及靶向微小RNA(miRNA),为蒽环类药物致心肌损伤提供早期诊断标志物.方法 利用GEO数据库获得蒽环类药物所致心脏毒性的相关基因表达谱数据(GSE76314),其对特异性人诱导多能干细胞源性心肌细胞使用0μmol(A组)、1μmol(B组)阿霉素诱导24 h的mRNA表达数据进行差异性分析,获得差异性mRNA表达谱;通过基因本体功能注释及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析差异表达mRNA发挥的
【机 构】
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锦州医科大学第三临床学院,辽宁 锦州 121000;锦州医科大学附属第三医院病理科,辽宁 锦州 121000;锦州医科大学附属第三医院精准医学科,辽宁 锦州121000
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目的 对蒽环类药物致心脏毒性相关的基因表达数据集进行分析,寻找关键调控信使RNA(mRNA)及靶向微小RNA(miRNA),为蒽环类药物致心肌损伤提供早期诊断标志物.方法 利用GEO数据库获得蒽环类药物所致心脏毒性的相关基因表达谱数据(GSE76314),其对特异性人诱导多能干细胞源性心肌细胞使用0μmol(A组)、1μmol(B组)阿霉素诱导24 h的mRNA表达数据进行差异性分析,获得差异性mRNA表达谱;通过基因本体功能注释及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析差异表达mRNA发挥的功能;对所有差异表达基因进行二次筛选,界定|FC|>2为明显差异表达基因,分别对上调和下调基因进行靶向miRNA预测.筛选出目标miRNA,使用5μmol吡柔比星诱导人心肌细胞后,通过qPCR验证目标miRNA表达情况.结果 数据集GSE76314得到上调基因10个,下调基因7个(|FC|>2,P170,Energe<-30,发现miR-1273g-3p是金属硫蛋白1F与S期激酶相关蛋白2的共同靶向miRNA,miR-1273g-3p可能在蒽环类药物导致的心肌损伤中发挥重要的调控作用.qPCR结果显示,经吡柔比星诱导后的人心肌细胞中miR-1273g-3p表达水平明显高于对照组.结论 miR-1273g-3p可能通过重点调控金属硫蛋白1F和S期激酶相关蛋白2在蒽环类药物致心肌损伤的发生和发展中发挥重要作用,成为蒽环类药物致心肌损伤的有效的临床标志物.
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交感神经系统的过度激活与高血压密切相关.肾去神经术通过消融肾传入神经和肾传出神经来降低交感神经活性,已成为一种新的高血压治疗方法.肾传出神经对血压的调控已得到了广泛的研究,但对肾传入神经在血压中的调节作用认知相对不足,现拟对此进行简要综述.
不适当窦性心动过速(IST)又称持续无休止性心动过速,临床上通常表现为持续性的窦性心动过速,无明确原因可循,24小时动态心电图提示窦性心动过速>15万次,夜间心率>100次/min.患者临床上通常表现为心慌、乏力和运动量下降,部分患者可发生心动过速依赖性心肌病而诱发心功能不全.目前IST的病因尚不清楚,有学者认为交感神经活性增加、副交感神经活性降低或窦房结功能异常均可能导致其发生.近年来,国内外有大量学者对IST进行研究,现根据相关文献的研究结果进行综述.
目的:评估Gartland Ⅲ型儿童肱骨髁上骨折闭合复位经皮克氏针固定术后采用0. 25%左旋布比卡因局部浸润治疗术后疼痛的效果。方法:将2018年6月至2020年5月在内蒙古医科大学第二附属医院就诊的183例Gartland Ⅲ型肱骨髁上骨折患儿作为研究对象。术前排除37例可能影响术后疼痛测量的患儿，排除2例手术时间>1 h的患儿，最终144例患儿纳入本研究，应用随机数字表法将所有患儿分为0. 25%左旋布比卡因组（72例）和对照组（72例）。左旋布比卡因组中，男39例，女33例；年龄为（71. 67±
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此前笔者介绍了ESC-HFA共识中左心室辅助装置(left ventricular assist device,LVAD)的植入指征、主要参数、植入者的首诊处理和转诊[1]、常见并发症及处理[2]等内容,现着重介绍LVAD 植入者常见内、外科合并疾病的处理及患者的自我管理[3-6].
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