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以茶树龙井43实生苗新生幼根为材料,应用pBluescript II XR cDNA Library Construction Kit,构建了我国第一个茶树幼根cDNA文库。测试结果表明原始文库的滴度为1.85×10^7pft/mL,重组率为85.7%,插入片段绝大多数分布在1.0-1.5kb左右。随机挑选5115个克隆进行序列测定,去除空载体和插入片段短于150bp的序列后,获得有效序列4833个,经过序列拼接后共获得3482条表达序列标签(expressed sequencetags,EST