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[目的]制备重组蛋白PACAP-PTD，并对其活性进行鉴定。[方法]设计编码融合蛋白PACAP-PTD基因，克隆到表达载体pKYB，构建重组表达载体pKYB．PACAP-PTD，转化大肠杆菌ER2566中。采用IPTG诱导由PACAP-PTD、内含肽和几丁质组成的融合蛋白表达。利用IMPACT（InteinMediatedPurificationwithanAffinityChitin-bindingTag）介导的纯化系统制备目的融合蛋白PACAP-PTD，并对其活性进行鉴定。[结果]试验所得的目的蛋白经