新型载体蛋白P64K在大肠杆菌中的可溶性表达与纯化

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【摘要】

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用常规PCR方法从脑膜炎球菌中克隆出P64K基因,构建重组质粒pET28a-P64K转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达筛选P64K蛋白的高表达菌株.结果证实P64K蛋白为胞内可溶性表达,表

【作者】

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熊向华赵洪亮薛冲张伟杨秉芬刘志敏

【机构】

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军事医学科学院

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

载体蛋白 P64K蛋白可溶性表达

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用常规PCR方法从脑膜炎球菌中克隆出P64K基因,构建重组质粒pET28a-P64K转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达筛选P64K蛋白的高表达菌株.结果证实P64K蛋白为胞内可溶性表达,表达量约占胞内总蛋白的30%.重组P64K蛋白经Butyl疏水柱、G200分子筛柱和Q阴离子柱三步层析后纯度达到95%以上,为今后进一步的功能和应用研究打下了良好的基础.

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