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目的 探讨不同剂量异丙酚对血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）诱导大鼠心肌成纤维细胞增殖的抑制作用和机制。方法 100只出生1～3 d的Wistar大鼠进行心肌成纤维细胞的分离与培养后,将细胞分为对照组（细胞培养基中加入1 mL含体积分数1%小牛血清的DMEM培养基）、AngⅡ组(细胞培养基中加入1 mL 1.0×10-7 mol/L AngⅡ),AngⅡ+异丙酚0.5 mmol/L组(细胞培养基中加入1 mL 1.0×10-7 mol/L AngⅡ+0.5 mmol/L异丙酚)、AngⅡ+异丙酚1.0 mmol/L组(细胞培养基中加入1 mL 1.0×10-7 mol/L AngⅡ+1.0 mmol/L异丙酚)、AngⅡ+异丙酚1.5 mmol/L组(细胞培养基中加入1 mL 1.0×10-7 mol/L AngⅡ+1.5 mmol/L异丙酚)。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率,采用PCR法检测各组细胞α-SMA mRNA相对表达量,采用Western blot法检测各组细胞总蛋白含量。结果 培养48 h,AngⅡ组细胞生长抑制率[（14.23±1.17）%]低于对照组[（23.32±2.15）%]、AngⅡ+异丙酚0.5 mmol/L组[（24.19±1.36）%]、AngⅡ+异丙酚1.0 mmol/L组[（29.25±2.30）%]及AngⅡ+异丙酚1.5 mmol/L组[（31.37±2.19）%]（P<0.05）,AngⅡ+异丙酚1.5 mmol/L组、AngⅡ+异丙酚1.0 mmol/L组、AngⅡ+异丙酚0.5 mmol/L组细胞生长抑制率依次降低（P<0.05）;AngⅡ组心肌成纤维细胞α-SMA mRNA相对表达量（2.05±0.23）、总蛋白含量（225.06±18.66）均高于对照组（0.98±0.12、150.65±11.23）、AngⅡ+异丙酚0.5 mmol/L组（1.78±0.25、197.54±11.56）、AngⅡ+异丙酚1.0 mmol/L组（1.50±0.11、182.51±10.14）和AngⅡ+异丙酚1.5 mmol/L组（1.12±0.05、168.26±11.05）（P<0.05）,AngⅡ+异丙酚0.5 mmol/L组、AngⅡ+异丙酚1.0 mmol/L组、AngⅡ+异丙酚1.5 mmol/L组及对照组心肌成纤维细胞α-SMA mRNA相对表达量及总蛋白含量依次降低（P<0.05）。结论 异丙酚具有抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖的作用,且随剂量增加,抗心肌成纤维的作用逐渐增强。