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依据鸡γ-干扰素基因（ChlFN—γ）的氨基酸序列，采用油菜偏嗜性的密码子，人工合成ChIFN-γ，构建原核表达载体pET32a—ChIFN-γ，并转化到EcoliBL21中。1mmol·L-1IPTG37℃诱导表达12hCChIFN-γ表达量达到茵体总蛋白的37％。SDS—PAGE电泳检测表明，ChIFN-γ重组蛋白分子量约为33kDa。研究为下一步制备ChIFN-γ抗体进行真核表达研究奠定了基础。