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目的研究贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌患者的临床效果。方法将2014年7月至2016年7月于本院接受治疗的148例晚期结肠癌患者作为研究对象,用数字法随机将其分成观察组(74例)和对照组(74例)。对照组接受FOLFOX治疗。观察组接受贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗。治疗4周期后,利用χ2检验对比两组客观缓解率及不良反应。结果观察组总体客观缓解率优于对照组(41.89%比14.86%),差异具有统计学意义(χ2=13.297,P=O.000)。两组治疗后高血压(22.97%比36.49%