【摘 要】
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目的:观察电针处理对不同状态大鼠大脑皮层ATP结合盒式蛋白和基因表达的影响,探索其对正常和病理状态下血脑屏障相关功能蛋白的影响。方法:SD大鼠分为空白组、空白电针组、抑
【机 构】
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南京中医药大学针药结合省部共建教育部重点实验室; 南京晓庄学院生物化工环境工程学院; 南京中医药大学江苏省中药药效与安全性评价重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金(81001651、81102634);南京中医药大学针药结合省部共建教育部重点实验室开放课题(KJA 200905)
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目的:观察电针处理对不同状态大鼠大脑皮层ATP结合盒式蛋白和基因表达的影响,探索其对正常和病理状态下血脑屏障相关功能蛋白的影响。方法:SD大鼠分为空白组、空白电针组、抑郁组和抑郁电针组。采用慢性应激刺激法复制抑郁大鼠模型。空白电针组及抑郁电针组电针"百会""哑门",连续波,频率2Hz,强度1mA,每次20min,每日1次,连续电针14d。通过蛋白印迹法和逆转录多聚酶链反应技术对大脑皮层多药耐药基因(Mdr)1a、Mdr 1b,多药耐药相关蛋白(Mrp)1、Mrp 4、Mrp 5、乳腺癌耐药蛋白(Bcrp)和基因表达进行检测。结果:与空白组比较,抑郁组未见这些蛋白和基因表达的显著改变(P>0.05)。电针处理能显著减少正常和抑郁大鼠大脑皮层Mdr 1a的蛋白和基因表达(P<0.05,P<0.01),但电针对其它蛋白和基因的表达未见显著影响(P>0.05)。结论:无论正常状态还是抑郁状态大鼠,电针"百会""哑门"均可显著抑制其皮层P-糖蛋白的表达,这可能是电针开放血脑屏障的重要途径。
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