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背景:虽然ERK5对于成骨细胞的生存、增殖和分化十分重要,但其对于骨组织骨代谢平衡的具体作用还不清楚。目的:证实通过高选择性ERK5活性抑制剂XMD8-92抑制ERK5活性及其下游靶因子,将导致小鼠发生骨质疏松并加重地塞米松诱导的骨质疏松症。方法:①体内实验:地塞米松诱导建立骨质疏松症小鼠模型。实验分4组:空白对照组(PBS):XMD8-92组(50 mg/kg);地塞米松组(50 mg/kg);XMD8-92(50 mg/kg)+地塞米松(50 mg/kg)组,连续给药5周。②细胞实验:实验分为空白对照