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以TTMV重组蛋白作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了检测人TTMV血清抗体的间接ELISA方法，结果显示：抗原最佳包被浓度为1．63μg／mL，37℃孵育1h后4℃过夜；血清稀释度为1：320；酶标二抗孵育时间为37℃60min；ELISA酶标板的临界值为0．211。运用该方法对上海市和辽宁省共计280份血清样品进行检测，阳性检出率分别为34．68％和39．74％。检测结果表明，建立的间接ELISA方法特异性与重复性均较好，为进一步完善TTMV临床诊断方法打下了基础。