目的本试验旨在观察种市售前列地尔注射液在治疗下肢慢性动脉闭塞症的等效性和安全性。方法采用随机盲法、阳性药平行对照、多中心临床研究。试验组使用A药,对照组使用已上市B药。疗程均为14d。结果本试验共有7家医院参与,随机入组217例受试者。对照组入选110人,试验组107人。主要疗效指标中踝肱比值,全分析集(fullanalysisset,FAS)人群组内比较两组治疗14d后踝肱比值均较基线时有所提高,且有统计学意义。组间比较:治疗14d后对照组提高0.09;试验组提高0.08,两组间无统计学意义,符合方案集(per-protocolset,PPS)人群结果趋势和FAS一致。两组治疗14d后静息痛均较基线时有所下降,且有统计学意义,组间比较无统计学差异,PPS人群结果趋势和FAS一致。最大无痛行走距离在两组间无统计学意义,PPS结果和FAS一致。全部不良事件发生率对照组为34.86%;试验组为30.84%。相关不良事件对照组6.42%;试验组为8.41%。差别无统计学意义。结论临床验证表明,2种前列地尔注射液在治疗慢性下肢缺血性疾病的过程中,表现出相同的疗效和安全性。