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采用抑制性消减杂交技术构建了三角帆蚌肝脏瘟病感染期抑制性消减cDNA文库。经检验，差异表达基因均被富集了2^10倍左右，证明构建的cDNA消减文库具有很强的消减效率。PCR鉴定发现，在随机挑取的阳性克隆中，95％的克隆均含有0．2～1．0kb的插入片段，这些片段可能是三角帆蚌瘟病病毒感染后差异表达基因的cDNA片段。测序共获得214个有效cDNA序列，分别属于8大类，共98个基因。其中细胞分裂基因2个、细胞结构与运动基因9个、代谢基因10个、信号传导基因7个、细胞防疫基因10个、基因与蛋白表达基因20个、