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将携带革胡子鲶（Clariaslazera）生长激素（GH）成熟肽cDNA序列的重组表达载体pRSET—mGH转化入大肠杆菌Escherichia．coli BL21（DE3）pLysS中进行融合蛋白的表达。表达条件优化试验表明，表达菌株接种SOB培养基，培养2—3h后可用IPTG进行融合蛋白诱导表达；IPTG最佳诱导浓度为1．5mmol／L，最佳诱导时间为4h。本试验构建的原核表达体系为下一步革胡子鲶生长激素促生长制剂的研制奠定了基础。