【摘 要】
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特发性肺纤维化(IPF)平均生存期3~5年,发病机制仍未完全明确.胃食管反流病是IPF患者的常见合并症,可能参与了IPF的疾病进展和急性加重,微量误吸可能导致下呼吸道慢性炎症、损
【机 构】
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河南省人民医院呼吸与危重症医学科, 郑州,450003
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特发性肺纤维化(IPF)平均生存期3~5年,发病机制仍未完全明确.胃食管反流病是IPF患者的常见合并症,可能参与了IPF的疾病进展和急性加重,微量误吸可能导致下呼吸道慢性炎症、损伤和异常修复,IPF也可能加重胃食管反流.回顾性研究数据提示抑酸治疗可能稳定IPF患者肺功能,减少急性加重频次,改善患者预后,也有前瞻性研究显示抗反流手术对IPF患者有益.现有国际和国内指南推荐IPF患者常规抗酸治疗,但目前仍存在较大争议.需要更深入的临床和基础研究,探讨IPF患者中抑酸、抗反流治疗的作用和机制,为临床提供更可靠的证据.
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